执业药师练习考试

医学考试网(医学)2025-05-11 13:24:23点击：12937

执业药师考试是一门比较难度较高的资格考试，选择一份好的题库对于备考非常重要。目前市面上有很多不错的执业药师题库，可以根据自己的需求和预算进行选择。以下是几个比较知名和好用的执业药师题库：1、医学微课堂：这是一款集题库、讲义、视频等多种功能于一身的APP。其中的题库较为全面，覆盖了国家、各省市执业药师考试的历年真题和模拟试题，并且根据各种细节情况（如答案详解和知识点分析等）有着良好的解析和讲解。2、凤凰网教育：凤凰网教育也推出了执业药师考试专业版题库，同样覆盖了国家、各省市执业药师考试的历年真题及解析，同时还提供了预测试题和精选题库等功能。3、艺考网：艺考网是一家有着丰富教育资源和技术支持的在线教育平台。其执业药师题库也涵盖了国家、各省市执业药师考试的历年真题和模拟试题，并且提供了多种答案解析和知识点补充，更加全面和详尽。总之，选择适合自己的执业药师题库是非常重要的。考生可以根据自己的学习习惯、时间安排和经济条件进行选择。同时还需要注意练习过程中的技巧和方法，提高自己的复习效率和成绩水平。

1、A1类问题（单句最佳选择题）

每个问题由一个词干和五个备选答案组成，只有一个备选答案是最好的选择，那就是正确的答案，其他四个都是干扰答案，干扰回答或完全或部分正确。

2、A2型（病历摘要最佳选择）

试题的结构是由一个简短的作为题干和五个备选答案组成，只有一个备选答案是最佳选择。

3、A3型（病案组最佳选择）

试题结构是从描述以病人为中心的临床情况开始，然后提出三个相关问题，每道题都与最初的临床情况有关，但考点不同，试题相互独立。

4、A4类试题（病历系列最佳选择题）

从单个患者或以家庭为中心的临床情况开始，然后问三个相关问题，随着疾病的发展，新的信息可以逐渐增加。

有时会陈述一些次要的或预先假定的假设信息，这些信息不一定与案例中描述的特定患者有关，提供信息的顺序对于回答问题非常重要。

每个问题都与最初的临床情况和随后的变化有关，回答这些问题必须以问题提供的信息为基础。

5、B1型（标准兼容性）

在试题的开头，有5个备选答案，备选答案后，至少提出2个相关问题。

考生必须选择一个与每个试题紧密相关的答案，在一组试题中，每个备选答案可以选择一次、多次或一次不选。

执业药师刷题软件好免费的有：药师帮执业药师、超级药师在线、药师辅导通等。

1、药师帮执业药师

药师帮是一款专业的药师考试题库软件，拥有覆盖全国各省市的执业药师考试真题和模拟题，用户可以根据自身情况选择不同类型的试题进行练习，软件界面简洁，易于操作，且提供了详细的答案解析。

2、超级药师在线

超级药师在线是一款知名的执业药师考试刷题软件，涵盖了全国各省市的执业药师考试题库和模拟试题，除了提供答案解析外，还能根据用户的练习情况提供智能化练习建议，方便用户合理规划复习进度。

3、药师辅导通

药师辅导通是一款针对执业药师考试的题库软件，覆盖了全国各省市考试内容的真题和模拟题，用户可以选择不同的考试科目和难度来进行练习。软件还提供了错题集、收藏题目、章节小测等功能，方便用户针对性复习和自测。

执业药师刷题的重要性:

执业药师考试是一项非常重要的考试，在考试前充分的备考可以为顺利通过考试打下重要的基础。执业药师刷题可以让考生清晰了解考试的难度，掌握考试的重点和难点，学会更有效地回答问题，减少失分的可能，从而提升整体成绩和考试优势。

执业药师考试需要涉及大量的医药知识，而刷题是一种巩固知识点的良好方式。刷题过程中，考生通过题目的解答和答案解析，可以对知识点进行反复巩固，加强对重难点的理解和记忆，从而有效提高考试的整体实力。

执业药师刷题不仅可以提高考试成绩，更重要的是它可以帮助考生提高思维能力和应试能力。在考试的过程中，考生需要具备快速、准确的解题能力和理解能力，这些能力都需要通过日常训练和刷题来提升。

只要用心学，不用怕过不了。

阶段一：知识回顾与基础复习（2周）

1.复习内容：

l 药学专业知识一

l 药学专业知识二

l 药学综合知识与技能

l 药事管理与法规

2.复习方法：

l 制定详细的学习计划，按每天的时间分配各科目的学习时间。

l 使用各种复习资料，如教材、辅导书、习题集，注重理解与记忆。

l 制作笔记，整理归纳重要知识点，方便日后复习与回顾。

l 设定每日学习目标，保持良好的学习节奏与时间管理能力。

l 进行知识点的复习总结，及时解决疑惑与难点问题。

阶段二：弱点识别与补充复习（3周）

1.复习内容：

l 模拟考试，检验知识掌握程度。

l 根据模拟考试结果，找出自己的弱点科目。

2.复习方法：

l 对弱点科目进行重点复习，理解掌握其中的难点知识。

l 对弱点科目的习题进行反复练习，提高解题能力。

3.注意事项：

模拟考试后，认真分析错题原因，找出自己的不足之处。

l 针对弱点科目，可以请教老师或同学，进行重点知识的讨论与学习。

l 使用模拟题，进行考前模拟冲刺，提高应试能力。

阶段三：全面复习与强化训练（4周）

1.复习内容：

l 综合复习所有科目，强化重点知识。

l 进行模拟考试，检验复习效果。

2.复习方法：

l 综合复习所有科目，注意重点知识的巩固与记忆。

l 加强复杂问题的解题能力训练。

3.注意事项：

l 多做真题，熟悉考试形式与题型，提高应试能力。

l 注意合理安排复习计划，避免过度压力与疲劳。

l 保持良好的学习状态与心态，相信自己的能力。

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执业药师考试练习

精神神经系统疾病用药最佳选择题1[单选题]为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是()。A卡马西平B丙戊酸钠C氯硝西泮D托吡酯E加巴喷丁[答案]A[解析]本题考查卡马西平的不良反应。卡马西平常引发视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。少见变态反应、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症、皮疹、严重腹泻、稀释性低钠血症或水中毒、红斑狼疮样综合征。对于亚裔患者，推荐在开始卡马西平治疗前筛查是否携带HLA-B*1502等位基因，以避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症。故正确答案为A。2[单选题]与下列药物合用，可能引起苯妥英钠药效增强的是()。A泼尼松B环孢素C卡马西平D华法林E左旋多巴[答案]D[解析]本题考查苯妥英钠的药物相互作用。苯妥英钠为肝药酶诱导剂，与糖皮质激素、含雌激素的口服避孕药、促皮质激素、环孢素、左旋多巴、卡马西平等合用时，加速这些药物代谢，降低这些药物的疗效。与香豆素类抗凝血药(华法林)、氯霉素、异烟肼等药合用时，使苯妥英钠的血浆药物浓度增高，从而增强苯妥英钠的疗效或引起不良反应。苯妥英钠与大量抗精神病药或三环类抗抑郁药合用可能会诱发癫病发作。故正确答案为D。3[单选题]以下抗癫痫药，对肝药酶无明显诱导或抑制作用的是()。A苯巴比妥B苯妥英钠C丙戊酸钠D唑吡酯E拉莫三嗪[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。抗癫痫药中，卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用。故正确答案为E。4[单选题]以下不属于抗癫痫药的是()。A巴比妥类B苯二氮䓬类C单胺氧化酶抑制剂D乙内酰脲类E二苯并氮䓬类[答案]C[解析]本题考查抗癫痫类药的分类。抗癫痫药从结构上区分包括：二苯并氮䓬类：乙内酰脲类：巴比妥类;苯二氮䓬类：脂肪酸衍生物;其他抗癫痫药。故正确答案为C。5[单选题]以下抗癫痫药中，蛋白结合率最高的是()。A苯巴比妥B苯妥英钠C扑米酮D托吡酯E拉莫三嗓[答案]B[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。题干中抗癫痫药的蛋白结合率分别为苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英钠(90%)、扑米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正确答案为B。6[单选题]关于卡马西平的用法用量，以下说法错误的是()。A用于成人癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效B用于成人跺狂症的治疗，通常剂量一日400~600mg，分2~3次C用于成人三叉神经痛，初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解D用于成人乙醇戒断综合征，一次200mg，一日3~4次E卡马西平禁用于18岁以下未成年人[答案]E[解析]本题考查卡马西平的用法用量。(1)成人：用于癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效(通常一日400mg，一日2~3次)。用于躁狂症的治疗和躁狂-抑郁症的预防治疗，剂量一日400~1600mg，通常剂量一日400~600mg，分2~3次服用。三叉神经痛初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解。乙醇戒断综合征一次200mg，一日3~4次。中枢性尿崩症平均剂量一次200mg，一日2~3次。(2)儿童：一日10~20mg/kg，1岁以下一日100~200mg，1~5岁一日200~400mg，6~10岁一日400~600mg，11~15岁一日600~1000mg，分3~4次服用。维持量调整到血浆药物浓度为4~12μg/ml之间。故正确答案为E。7[单选题]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是()。A西酞普兰B帕罗西汀C舍曲林D氟西汀E阿米替林[答案]C[解析]本题考查抗抑郁药的作用特点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀)中，除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。阿米替林为三环类抗抑郁药。故正确答案为C。8[单选题]抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是()。A抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能B选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再才是取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E抑制突触前膜对5-HT1的再摄取，并拮抗5-HT，受体，也能拮抗中枢α1受体[答案]B配伍选择题1[共享答案题]A卡马西平B苯妥英钠C丙戊酸钠D苯巴比妥E左乙拉西坦1[1单选题]被批准用于儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵孪性癫痫患者的肌阵孪性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵孪性癫痫发作的辅助治疗，最常见不良反应为镇静的是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物;药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[共享答案题]A苯巴比妥B地西泮C劳拉西泮D卡马西平E加巴喷丁3[1单选题]半衰期长的苯二氮䓬类药物是()。[答案]B[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。4[1单选题]半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮䓬类药物是()。[答案]C[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。5[1单选题]经肾脏和粪便共同排泄的是()。[答案]D[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。3[共享答案题]A阿米替林B氟西汀C吗氯贝胺D文拉法辛E米氮平1[1单选题]属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是()。[答案]B[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。2[1单选题]属于单胺氧化酶抑制剂的是()。[答案]C[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。3[1单选题]属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是()。[答案]D[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。多项选择题1[多选题]阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，且随用量大小、给药途径不同、注射快慢和肝肾功能状况而改变，以下关于阿片类镇痛药作用特点的叙述，正确的有()。A脂溶性高的药物有较高的止痛效应B分子量小的药物有较高的止痛效应C离子化药物有较高的止痛效应D止痛效应与药物剂量相关E止痛效应与药物强度相关[答案]ABDE[解析]本题考查阿片类药物的作用特点。阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，随用量大小、给药途径不同、注射炔慢和肝肾功能状况而改变。阿片类镇痛药须从血液透过生物膜进入中枢神经受体发挥止痛作用。止痛效应与药物剂量、强度相关外，还取决于药物分子量、离子化程度、脂溶性和蛋白结合力。脂溶性高、分子量小的药物有较高的生物膜渗透性。非离子化药物的脂溶性比离子化药物的脂溶性高，故非离子化药物的比率越高，进入中枢神经系统的药物越多，起效越炔。故正确答案为ABDE。2[多选题]除晚期中、重度癌痛患者外，使用阿片类药物镇痛药时常见的不良反应有()。A便秘B精神运动功能受损C尿滞留D成瘾性E视觉异常[答案]ABCD[解析]本题考查阿片类药物的典型不良反应。阿片类药物治疗期间常出现的不良反应有便秘、恶心、呕吐、镇静、精神运动功能受损及尿潴留：此外还要监测患者有无呼吸抑制、支气管痊李：少见瞠孔缩小、黄视：罕见视觉异常或复视。还应留心患者的呼吸系统、肾或肝功能障碍，睡眠呼吸暂停或精神疾病。本类药物有成瘾性，对于晚期中、重度癌痛患者，如治疗适当，少见耐受性或依赖性。故正确答案为ABCD。3[多选题]关于左旋多巴的药理作用与作用机制，叙述正确的有()。A左旋多巴本身并无药理活性B左旋多巴可通过血-脑脊液屏障C左旋多巴大多进入脑内D左旋多巴可刺激突触后多巴胺受体E左旋多巴对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差[答案]ABE[解析]本题考查左旋多巴的作用特点。左旋多巴体内合成去甲肾上腺素、多巴胺(DA)等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分(约1%)进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。治疗帕金森病时，对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差。故正确答案为ABE。4[多选题]关于抗帕金森药的叙述，正确的有()。A左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起B苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状C老年人长期应用苯海索易促发青光眼D恩他卡朋在胃肠道能与铁形成赘合物E苯海索与金刚烷胺合用时可发生麻痹性肠梗阻[答案]ABCDE[解析]本题考查抗帕金森药的不良反应、药物相互作用及临床应用注意。(1)左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起。(2)苯海索与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴阱合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。(3)苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状，包括焦虑、心动过速、直立性低血压、因睡眠质量差而导致的颓废，还可发生锥体外系综合征及一过性精神症状恶化。(4)老年人长期应用易促发青光眼。(5)恩他卡明在胃肠道能与铁形成整合物，本药和铁制剂的服药间隔至少应为2~3小时。故正确答案为ABCDE。5[多选题]以下属于第二代抗精神病药物的有()。A氯丙嗪B氯氮平C奋乃静D利培酮E奥氮平[答案]BDE[解析]本题考查抗精神病药的分类。目前临床应用的抗精神病药物主要分为两代，第一代抗精神病药物(氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静)指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，第二代抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。故正确答案为BDE。以上就是关于2021年执业药师考试《药二》精选练习题的内容分享，希望对各位考生有所帮助。如果您还想了解更多执业药师考试相关资讯内容，欢迎大家及时关注环球青藤网校!

中药学习备考建议：建议在备考中先来学习中药学专业知识一，时间占比35%左右；接下来开始中药二的学习，建议时间占比在25%左右；把中药综放在第3顺序来学习，时间占比在25%左右；法规的备考放在最后，时间占比在15%左右。西药学习建议：建议先学习药二再学习药综，药二跟药综有很大部分的重合；药综的处方审核方面与法规有重叠部分可一起学习。之后学习药一，药一主要是药剂学和药物化学两部分，；药一第八章和药综第四章重复，可以同时学习；法规可在临考一、两个月复习。

可以看一看医学快题库，里面有执业药师考试的每日一练，章节练习，历年真题，模拟试题及万人模考大赛，更有老师免费视频直播讲解。

网上有文档，有真题的，当然最好看视频，有讲解能少走弯路，中域教育的比较详细些

【导读】相信已经有不少考生在复习备考2021年初级药师考试了，不知道各位考生复习的怎么样了呢?为了帮助各位考生更加高效和有针对性，有技巧的复习备考，下面是小编为大家整理的2021年执业药师考试《药二》5道精选练习题，希望对各位考生有所帮助。1、退乳药溴隐亭的临床应用注意不包括()。A、治疗期间禁止妊娠B、消化道溃疡患者慎用C、用于治疗闭经或乳溢，可产生短期疗效，但不宜久用D、口服后个体差异较大E、口服吸收迅速，但吸收不完全【答案】A2、关于短效口服避孕药的使用，错误的是()。A、用作探亲避孕药时每日同一时间口服B、用作探亲避孕药时漏服后无需补服C、紧急避孕药不应与米非司酮混淆使用D、单用孕激素可用作探亲避孕药E、去氧孕烯和孕二烯酮优于左炔诺孕酮【答案】B3、林旦泊疗儿童疥疮时，用药后需洗浴，将药液彻底洗去，洗浴的时间是()。A、用药3小时后B、用药6小时后C、用药9小时后D、用药12小时后E、用药24小时后【答案】B4、成人使用林旦，一次用药量不超过()。A、30gB、60gC、90gD、120gE、150g【答案】A5、林旦治疗成人疥疮时，用药后需洗浴，将药液彻底洗去，洗浴的时间是()。A、用药3小时后B、用药6小时后C、用药9小时后D、用药12小时后E、用药24小时后【答案】E以上就是小编今天给大家整理分享关于“2021年执业药师考试《药二》5道精选练习题”的相关内容，希望对大家有所帮助。很多小伙伴问执业药师怎么复习才能顺利通关,小编认为做好备考计划，夯实基础，有条不紊的进行备考，自信且有理由相信自己，一定会通过考试的。

执业药师考试怎么练习

2020执业药师证报考条件：中专学历：取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年的人员，2020年12月31日前可报名参加执业药师资格考试。(提醒：请中专学历的人员抓紧最后一次的报名机会!)按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并为中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年，可免试药学(或中药学)专业知识一、药学(或中药学)专业知识二。考试成绩有效期按原规定执行，各科目成绩有效期最迟截至2020年12月31日。按照原规定，中专学历参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。大专及以上学历：凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：1、取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年;2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年;3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年;4、取得药学类、中药学类专业博士学位;5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

执业药师考试的复习技巧总结学习小方法：早晚两次强化记忆每天睡前半小时，把自己当天学过的知识像过电影一样在脑子里过一遍。因为心理学家研究证明，这时是记忆力最好的时间。早上也如法炮制，这样一天两次强化复习，效果会很好。关于要不要报辅导班其实辅导班最大的意义不在于考前押题，而是让把你带到该学的地方，让你知道哪些是考试的重点、难点，让你复习困惑时候有一个指路的人。听讲课视频是个非常好的学习方法，可以在不方便看书做题的时候，比如路上听，相当方便。有同期参加考试的考友一起复习，也会事半功倍。考前预热考前一周可以适当地做一下近三年的执业药师真题，找找感觉，别只看不做，否则临考容易手生。做真题发现错了很多，不要慌。一开始做就全对那就不用考了。你做错了应该庆幸，没留到考场上去错。那些不肯做真题的人自然会留到考场上去错，然后给你做分母。了解更多考前必看考点、必刷真题，可以微信搜小程序：执业药师考试备考助手免费的押题刷题中心！！！

我们先讲执业西药师，从药学专业知识一、二、药学综合知识与技能三个科目来看，历年的考试涉及的内容都有哪些？药事管理与法规科目都是记忆性的知识，大家多背背就可以了。药学专业知识一总共有11章，11章的内容考题全部都有涉及，只是分值分布不同，侧重点不同，其中占比最多的内容有药效学，这是历年的重点内容，分值占比也最高。其次就是常用药物的结构特征与作用。占比第三位的就是药物的体内动力学过程和药物固体制剂与液体制剂与临床应用，其实除了上述内容外，其他的章节内容基本占比差不多，像药物结构和药物作用。药学专业知识二总共有16章，16章的内容几乎也全部都会考察的到，但是也是侧重点不同，其中考察内容最多的章节是抗菌药物，其次就是内分泌系统疾病用药，循环系统疾病用药，消化系统疾病用药，血液系统疾病用药，像抗病毒药、抗寄生虫药、耳鼻喉科疾病用药考到的内容就非常的少了。药学综合知识与技能总20章，20章的内容几乎全部会考察的到，也是侧重点不一样，考察的重点内容的章节有：常见病症的自我药疗、药品调剂和药品管理、心血管系统常见疾病、用药安全。像执业药师与药学服务、血液系统疾病、病毒性疾病、泌尿系统常见疾病、常见骨关节疾病、药品的临床评价方法与应用占比的内容都非常少。药事管理与法规总共包括11章，历年考察的重点内容章节有药品经营与使用管理，其次就是特殊管理的药品管理、药品安全法律责任，药品监督管理体制与法律体系，西药管理。11章节的内容几乎都会涉及到。

通过做模拟试题检测自己对知识点的掌握程度：通过反复演练真题达到查漏补缺、掌握法条、强化记忆、完善考点体系的目的。每科学习过程(四阶段)——预习：先阅读真题，记住大小标题，形成树状结构。识记：务必“通读”全科内容，第一遍一定要认真去读，认真分析每个考点，第二遍就要有重点复习，特别是还没有完全掌握的内容。听课：听课程。上班下班时间可以充分利用起来，环球网校推出的手机看课带非常方便。以上内容是青藤小编为您整理的执业药师复习备考方法，希望对各位考生有所帮助，想要了解更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时关注本平台!

执业药师考试习题练习

历代本草代表作

最佳选择题

1[.单选题]集宋以前本草之大成的本草代表作是()。

A.《新修本草》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]C

[解析]《经史证类备急本草》简称《证类本草》，为宋金元时期宋代的本草代表作，集宋以前本草之大成，具有极高的学术价值和文献价值。

2[.单选题]全书共52卷的明代本草代表作是()。

A.《本草经集注》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]D

[解析]《本草纲目》简称《纲目》，作者为伟大的医药学家李时珍，为明代本草代表作，对世界医药学和自然科学的许多领域做出了卓越贡献。

3[.单选题]全书共10卷、载药921种的清代本草代表作是()。

A.《本草经集注》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目拾遗》

E.《本草纲目》

[答案]D

[解析]《本草纲目拾遗》简称《纲目拾遗》，为清代本草代表作。全书共10卷，载药921种。

4[.单选题]在《中华本草》成书后，于2005年又补充出版的载药391种的民族药卷是()。

A.藏药卷

B.蒙药卷

C.傣药卷

D.苗药卷

E.维药卷

[答案]D

[解析]中华本草全书共34卷。前30卷为中药，于1999年9月出版;后4卷为民族药专卷，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。藏药卷于2002年出版，收载常用藏药396种;蒙药卷于2004年出版，收载常用蒙药421种：维药卷于2005年出版，收载常用维药423种;傣药卷于2005年出版，收载常用傣药400种。书成之后，又于2005年编写出版了苗药卷，收载苗药391种。

5[.单选题]首创按药物自然属性分类的本草著作是()。

A.《新修本草》

B.《本草纲目》

C.《神农本草经》

D.《本草经集注》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]D

[解析]《本草经集注》在各论首创按药物自然属性分类法，将所载730种药物分为玉石、草木、虫兽、果、菜、米食及有名未用7类。

配伍选择题

【1~3题共用备选答案】

1[.共享答案题]

A.《神农本草经》

B.《本草经集注》

C.《本草纲目》

D.《本草纲目拾遗》

E.《新修本草》

1[1单选题]所载药物按上、中、下三品分类的本草代表作是()。

[答案]A

[解析]《神农本草经》各论载药365种，以上、中、下三品分类。《本草纲目拾遗》共10卷，载药921种，其中新增716种，创古本草增收新药之冠。《本草纲目》各论按自然属性分列为16部共60类，每药按正名、释名、集解、正误、修治、气味、主治、发明、附方诸项逐一介绍，成为当时最完备的分类系统。

2[1单选题]所载药物按自然属性分为16部、共60类的本草代表作是()。

[答案]C

3[1单选题]所载药物中新增药物最多的本草代表作是()。

[答案]D

以上就是关于2021年执业药师《中药一》备考练习题的相关内容分享，希望对各位考生有所帮助。如果您还想了解更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时关注环球青藤网校!

胶囊剂“习题练一练”

关于胶囊剂的说法中不正确的是

A.中药硬胶囊水分含量不得过

B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

C.每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍

D.硬胶囊崩解时限为1小时

E.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解

【正确答案】 D

某胶囊剂的平均装量为，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±

D.±5%

E.±3%

【正确答案】 A

下列适合制成胶囊剂的药物是

A.易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物

E.油性药物的O/W乳状液

【正确答案】 D

口服片剂“习题练一练”

压片过程中压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.溶出迟缓

E.片重差异超限

【正确答案】 A

片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为

A.崩解迟缓

B.片重差异大

C.黏冲

D.含量不均匀

E.松片

【正确答案】 E

下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是

A.脆碎度小于2%为合格品

B.平均片重为的片剂，重量差异限度是±5%

C.普通片剂的崩解时限是5分钟

D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟

E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

【正确答案】 E

口服散剂和颗粒剂“习题练一练”

泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致

A.二氧化碳

B.二氧化氮

C.氧气

D.氢气

E.氮气

【正确答案】 A

下列口服散剂特点叙述错误的是

A.粒径较小，较其他固体制剂更稳定

B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

C.贮存，运输携带比较方便

D.比表面积大，易于分散，起效快

E.对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性

【正确答案】 A

中药散剂的含水量要求

A.≤

B.≤

C.≤

D.≤

E.≤

【正确答案】 A

口服固体制剂包衣“习题练一练”

包衣的目的不包括

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖苦味或不良气味

D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E.防止松片现象

【正确答案】 E

以下为水不溶型薄膜衣材料的是

B.丙烯酸树脂IV号

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂I号

【正确答案】 C

以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅰ号

【正确答案】 B

口服固体制剂的常用辅料“习题练一练”

不适宜用作固体制剂黏合剂的物质是

A.淀粉浆

B.甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.羟丙甲纤维素

E.聚乙二醇

【正确答案】 C

下列辅料中，崩解剂是

【正确答案】 E

下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是

A.微粉硅胶

B.甲基纤维素

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

【正确答案】 B

以上就是关于2021年执业药师《药一》20个考点习题的相关分享，希望对大家有所帮助，想要了解更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时关注本平台，小编将为大家持续更新，记得查看哦!

中药化学成分

最佳选择题

1[.单选题]含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药适用的提取方法是()。

A.浸渍法

B.水蒸气蒸馏法

C.煎煮法

D.回流提取法

E.连续回流提取法

[答案]A

[解析]浸渍法是在常温或温热(60℃~80℃)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法(通常为冷浸法)。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取。

2[.单选题]关于渗漉法特点的叙述，正确的是()。

A.常湿或温热提取，适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药

B.常温下不断向粉碎的药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时

C.加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

D.用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大

E.实验室常用索氏提取器操作，优点是节省溶剂，操作简单，缺点是耗时较长

[答案]B

[解析]渗漉法是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。该法缺点是消耗溶剂量大、费时长操作比较麻烦。故选B。其他选项中，A选项前半部分有误，渗漉法一般均为室温操作;C选项为煎煮法的特点，D选项为回流法的特点;E选项为连续回流法的特点。

3[.单选题]水蒸气蒸馏法主要用于提取()。

A.挥发油

B.黄酮苷

C.强心苷

D.糖类

E.生物碱

[答案]A

[解析]水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的化学成分的提取。在中药化学成分类型中，主要适用于挥发油的提取。

4[.单选题]目前最常用的超临界流体是()。

A.二氧化碳

B.乙烷

C.庚烷

D.一氧化二氮

E.六氟化硫

[答案]A

[解析]已知可作为超临界流体的物质很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等，其中以二氧化碳最为常用。

5[.单选题]单一化合物的熔距要求为()。

℃~1℃

℃~2℃

℃~3℃

℃-4℃

℃~5℃

[答案]B

[解析]单一化合物的熔距要求在1℃~2℃的范围内。

6[.单选题]水提醇沉法主要可沉淀除去的水溶性杂质为()。

A.挥发油、木脂素

B.三萜皂苷、甾体皂苷

C.多糖、蛋白质

D.香豆素、木脂素

E.蒽醌、生物碱

[答案]C

[解析]水提醇沉法(也称水/醇法)是在药材浓缩水提取液中加入数倍量高浓度乙醇，放置，可沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质，达到分离的目的。

配伍选择题

【1~3题共用备选答案】

1[.共享答案题]

A.挥发油

B.皂苷

C.黄酮

D.活性多糖

E.生物碱

1[1单选题]不宜用煎煮法提取的成分是()。

[答案]A

[解析]挥发油具有挥发性，不宜用煎煮法提取。多糖可采用水提醇沉法提取，调整含醇量，可使多糖沉淀析出。生物碱具有一定的碱性，可以采用酸水提取法提取。

2[1单选题]可采用水提醇沉法提取的成分是()。

[答案]D

3[1单选题]可采用酸水提取法提取的成分是()。

[答案]E

【4~5题共用备选答案】

2[.共享答案题]

A.二氧化硅

B.二氧化碳

C.活性炭

D.硅胶

E.聚酰胺

4[1单选题]常用的极性吸附剂是()。

[答案]D

[解析]硅胶是常用的极性吸附剂。活性炭是常用的脱色剂。

5[1单选题]常用的脱色剂是()。

[答案]C

[解析]硅胶是常用的极性吸附剂。活性炭是常用的脱色剂。

多项选择题

1[.多选题]根据物质分子大小差别进行分离的方法是()。

A.凝胶色谱法

B.结晶法

C.膜分离法

D.硅胶柱色谱法

E.大孔树脂色谱法

[答案]AC

[解析]根据物质分子大小差别进行分离的方法主要有凝胶色谱法、膜分离法、大孔树脂色谱法等。

2[.多选题]关于聚酰胺柱色谱的吸附规律，叙述正确的是()。

A.化合物与聚酰胺形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强

B.越易形成分子内氢键的化合物，在聚酰胺上的吸附能力越强

C.分子中芳香化程度越高的化合物，则吸附性越强

D.化合物极性越大，则吸附能力越强

E.化合物碱性越大，则吸附能力越强

[答案]AC

[解析]聚酰胺柱色谱的吸附强弱，主要与化合物与聚酰胺形成氢键能力强弱有关，与化合物极性及酸、碱性没有直接关系，可先排除D、E选项。易形成分子内氢键的化合物，在聚酰胺上的吸附相应减弱，故B选项也为错误选项。化合物与聚酰胺形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强;分子中芳香化程度高的化合物，则吸附性增强，故A、C选项正确。

3[.多选题]下列叙述，符合凝胶过滤法的是()。

A.适用于分离分子大小不同的成分

B.可在水中应用

C.可在极性有机溶剂中应用

D.采用亲脂性溶剂洗脱

E.适用于分离酸性强度不同的成分

[答案]ABC

[解析]凝胶过滤法分离是基于分子筛原理，适用于分离分子量不同的成分。常用的凝胶填料有两种，是葡聚糖凝胶(Sephadex)适于在水中应用，一是羟丙基葡聚糖凝胶可以在极性有机溶剂中应用。凝胶过滤柱色谱采用水-醇系统洗脱，不适用于亲脂性溶剂洗脱，一般也不用于分离酸性强度不同的成分，故DE选项错误。其他选项均正确。

执业药师考试章节练习

润德教育执业药师的APP，如果是想找章节练习题的话，直接在主页面就可以点击章节练习题的入口。因为他所用的这个APP，也就是旗下的这个APP的名字是叫考药狮。然后这个APP的主页上面主要就是有章节练习，每日一练错题笔记。然后章节练习的话，直接点击主页面就可以进入，并且它是根据考试大纲和往年的一些命题规律，然后去配套各章节的练习题，也就是学习完各章节的内容以后，他就会提供给你一定量的练习题，然后在每日一练里面每天会定期更新练习题目。然后错题笔记主要就是以做错的题目统一归纳，还有就是解析，所以最后的结论就是润德教育执业药师APP，如果是想找章节练习题的话，就直接是找考药狮这一个APP，进入主页即可点击。

执业药师证的作用挺大的，所以有不少的人要去考，需要刷题备考APP的话可以打开手机应用市场搜索“找答案”。申请参加执业药师资格考试的条件：凡我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加国家执业药师资格考试。取得药学、中药学或相关专业中专学历、从事药学或中药学专业工作满七年取得药学、中药学或相关专业大专学历、从事药学或中药学专业工作满五年取得药学、中药学或相关专业大学本科学历、从事药学或中药学专业工作满三年取得药学、中药学或相关专业第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年取得药学、中药学或相关专业博士学历即可报考相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。

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执业药师练习

历代本草代表作

最佳选择题

1[.单选题]集宋以前本草之大成的本草代表作是()。

A.《新修本草》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]C

[解析]《经史证类备急本草》简称《证类本草》，为宋金元时期宋代的本草代表作，集宋以前本草之大成，具有极高的学术价值和文献价值。

2[.单选题]全书共52卷的明代本草代表作是()。

A.《本草经集注》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]D

[解析]《本草纲目》简称《纲目》，作者为伟大的医药学家李时珍，为明代本草代表作，对世界医药学和自然科学的许多领域做出了卓越贡献。

3[.单选题]全书共10卷、载药921种的清代本草代表作是()。

A.《本草经集注》

B.《神农本草经》

C.《经史证类备急本草》

D.《本草纲目拾遗》

E.《本草纲目》

[答案]D

[解析]《本草纲目拾遗》简称《纲目拾遗》，为清代本草代表作。全书共10卷，载药921种。

4[.单选题]在《中华本草》成书后，于2005年又补充出版的载药391种的民族药卷是()。

A.藏药卷

B.蒙药卷

C.傣药卷

D.苗药卷

E.维药卷

[答案]D

5[.单选题]首创按药物自然属性分类的本草著作是()。

A.《新修本草》

B.《本草纲目》

C.《神农本草经》

D.《本草经集注》

E.《本草纲目拾遗》

[答案]D

[解析]《本草经集注》在各论首创按药物自然属性分类法，将所载730种药物分为玉石、草木、虫兽、果、菜、米食及有名未用7类。

配伍选择题

【1~3题共用备选答案】

1[.共享答案题]

A.《神农本草经》

B.《本草经集注》

C.《本草纲目》

D.《本草纲目拾遗》

E.《新修本草》

1[1单选题]所载药物按上、中、下三品分类的本草代表作是()。

[答案]A

2[1单选题]所载药物按自然属性分为16部、共60类的本草代表作是()。

[答案]C

3[1单选题]所载药物中新增药物最多的本草代表作是()。

[答案]D

胶囊剂“习题练一练”

关于胶囊剂的说法中不正确的是

A.中药硬胶囊水分含量不得过

B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

C.每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍

D.硬胶囊崩解时限为1小时

E.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解

【正确答案】 D

某胶囊剂的平均装量为，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±

D.±5%

E.±3%

【正确答案】 A

下列适合制成胶囊剂的药物是

A.易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物

E.油性药物的O/W乳状液

【正确答案】 D

口服片剂“习题练一练”

压片过程中压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.溶出迟缓

E.片重差异超限

【正确答案】 A

片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为

A.崩解迟缓

B.片重差异大

C.黏冲

D.含量不均匀

E.松片

【正确答案】 E

下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是

A.脆碎度小于2%为合格品

B.平均片重为的片剂，重量差异限度是±5%

C.普通片剂的崩解时限是5分钟

D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟

E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

【正确答案】 E

口服散剂和颗粒剂“习题练一练”

泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致

A.二氧化碳

B.二氧化氮

C.氧气

D.氢气

E.氮气

【正确答案】 A

下列口服散剂特点叙述错误的是

A.粒径较小，较其他固体制剂更稳定

B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

C.贮存，运输携带比较方便

D.比表面积大，易于分散，起效快

E.对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性

【正确答案】 A

中药散剂的含水量要求

A.≤

B.≤

C.≤

D.≤

E.≤

【正确答案】 A

口服固体制剂包衣“习题练一练”

包衣的目的不包括

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖苦味或不良气味

D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E.防止松片现象

【正确答案】 E

以下为水不溶型薄膜衣材料的是

B.丙烯酸树脂IV号

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂I号

【正确答案】 C

以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅰ号

【正确答案】 B

口服固体制剂的常用辅料“习题练一练”

不适宜用作固体制剂黏合剂的物质是

A.淀粉浆

B.甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.羟丙甲纤维素

E.聚乙二醇

【正确答案】 C

下列辅料中，崩解剂是

【正确答案】 E

下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是

A.微粉硅胶

B.甲基纤维素

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

【正确答案】 B

精神神经系统疾病用药

最佳选择题

1[.单选题]为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是()。

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.氯硝西泮

D.托吡酯

E.加巴喷丁

[答案]A

[解析]本题考查卡马西平的不良反应。卡马西平常引发视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。少见变态反应、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症、皮疹、严重腹泻、稀释性低钠血症或水中毒、红斑狼疮样综合征。对于亚裔患者，推荐在开始卡马西平治疗前筛查是否携带HLA-B*1502等位基因，以避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症。故正确答案为A。

2[.单选题]与下列药物合用，可能引起苯妥英钠药效增强的是()。

A.泼尼松

B.环孢素

C.卡马西平

D.华法林

E.左旋多巴

[答案]D

[解析]本题考查苯妥英钠的药物相互作用。苯妥英钠为肝药酶诱导剂，与糖皮质激素、含雌激素的口服避孕药、促皮质激素、环孢素、左旋多巴、卡马西平等合用时，加速这些药物代谢，降低这些药物的疗效。与香豆素类抗凝血药(华法林)、氯霉素、异烟肼等药合用时，使苯妥英钠的血浆药物浓度增高，从而增强苯妥英钠的疗效或引起不良反应。苯妥英钠与大量抗精神病药或三环类抗抑郁药合用可能会诱发癫病发作。故正确答案为D。

3[.单选题]以下抗癫痫药，对肝药酶无明显诱导或抑制作用的是()。

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.唑吡酯

E.拉莫三嗪

[答案]E

[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。抗癫痫药中，卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用。故正确答案为E。

4[.单选题]以下不属于抗癫痫药的是()。

A.巴比妥类

B.苯二氮䓬类

C.单胺氧化酶抑制剂

D.乙内酰脲类

E.二苯并氮䓬类

[答案]C

[解析]本题考查抗癫痫类药的分类。抗癫痫药从结构上区分包括：二苯并氮䓬类：乙内酰脲类：巴比妥类;苯二氮䓬类：脂肪酸衍生物;其他抗癫痫药。故正确答案为C。

5[.单选题]以下抗癫痫药中，蛋白结合率最高的是()。

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.扑米酮

D.托吡酯

E.拉莫三嗓

[答案]B

[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。题干中抗癫痫药的蛋白结合率分别为苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英钠(90%)、扑米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正确答案为B。

6[.单选题]关于卡马西平的用法用量，以下说法错误的是()。

A用于成人癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效

B.用于成人跺狂症的治疗，通常剂量一日400~600mg，分2~3次

C.用于成人三叉神经痛，初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解

D.用于成人乙醇戒断综合征，一次200mg，一日3~4次

E.卡马西平禁用于18岁以下未成年人

[答案]E

[解析]本题考查卡马西平的用法用量。(1)成人：用于癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效(通常一日400mg，一日2~3次)。用于躁狂症的治疗和躁狂-抑郁症的预防治疗，剂量一日400~1600mg，通常剂量一日400~600mg，分2~3次服用。三叉神经痛初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解。乙醇戒断综合征一次200mg，一日3~4次。中枢性尿崩症平均剂量一次200mg，一日2~3次。(2)儿童：一日10~20mg/kg，1岁以下一日100~200mg，1~5岁一日200~400mg，6~10岁一日400~600mg，11~15岁一日600~1000mg，分3~4次服用。维持量调整到血浆药物浓度为4~12μg/ml之间。故正确答案为E。

7[.单选题]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是()。

A.西酞普兰

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.氟西汀

E.阿米替林

[答案]C

[解析]本题考查抗抑郁药的作用特点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀)中，除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。阿米替林为三环类抗抑郁药。故正确答案为C。

8[.单选题]抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是()。

A.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能

B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能

C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再才是取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能

D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.抑制突触前膜对5-HT1的再摄取，并拮抗5-HT，受体，也能拮抗中枢α1受体

[答案]B

配伍选择题

1[.共享答案题]

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.苯巴比妥

E.左乙拉西坦

1[1单选题]被批准用于儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵孪性癫痫患者的肌阵孪性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵孪性癫痫发作的辅助治疗，最常见不良反应为镇静的是()。

[答案]E

[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。

2[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物;药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是()。

[答案]E

2[.共享答案题]

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.劳拉西泮

D.卡马西平

E.加巴喷丁

3[1单选题]半衰期长的苯二氮䓬类药物是()。

[答案]B

[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。

4[1单选题]半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮䓬类药物是()。

[答案]C

5[1单选题]经肾脏和粪便共同排泄的是()。

[答案]D

3[.共享答案题]

A.阿米替林

B.氟西汀

C.吗氯贝胺

D.文拉法辛

E.米氮平

1[1单选题]属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是()。

[答案]B

[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。

2[1单选题]属于单胺氧化酶抑制剂的是()。

[答案]C

3[1单选题]属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是()。

[答案]D

多项选择题

1[.多选题]阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，且随用量大小、给药途径不同、注射快慢和肝肾功能状况而改变，以下关于阿片类镇痛药作用特点的叙述，正确的有()。

A.脂溶性高的药物有较高的止痛效应

B.分子量小的药物有较高的止痛效应

C.离子化药物有较高的止痛效应

D.止痛效应与药物剂量相关

E.止痛效应与药物强度相关

[答案]ABDE

[解析]本题考查阿片类药物的作用特点。阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，随用量大小、给药途径不同、注射炔慢和肝肾功能状况而改变。阿片类镇痛药须从血液透过生物膜进入中枢神经受体发挥止痛作用。止痛效应与药物剂量、强度相关外，还取决于药物分子量、离子化程度、脂溶性和蛋白结合力。脂溶性高、分子量小的药物有较高的生物膜渗透性。非离子化药物的脂溶性比离子化药物的脂溶性高，故非离子化药物的比率越高，进入中枢神经系统的药物越多，起效越炔。故正确答案为ABDE。

2[.多选题]除晚期中、重度癌痛患者外，使用阿片类药物镇痛药时常见的不良反应有()。

A.便秘

B.精神运动功能受损

C.尿滞留

D.成瘾性

E.视觉异常

[答案]ABCD

[解析]本题考查阿片类药物的典型不良反应。阿片类药物治疗期间常出现的不良反应有便秘、恶心、呕吐、镇静、精神运动功能受损及尿潴留：此外还要监测患者有无呼吸抑制、支气管痊李：少见瞠孔缩小、黄视：罕见视觉异常或复视。还应留心患者的呼吸系统、肾或肝功能障碍，睡眠呼吸暂停或精神疾病。本类药物有成瘾性，对于晚期中、重度癌痛患者，如治疗适当，少见耐受性或依赖性。故正确答案为ABCD。

3[.多选题]关于左旋多巴的药理作用与作用机制，叙述正确的有()。

A.左旋多巴本身并无药理活性

B.左旋多巴可通过血-脑脊液屏障

C.左旋多巴大多进入脑内

D.左旋多巴可刺激突触后多巴胺受体

E.左旋多巴对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差

[答案]ABE

[解析]本题考查左旋多巴的作用特点。左旋多巴体内合成去甲肾上腺素、多巴胺(DA)等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分(约1%)进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。治疗帕金森病时，对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差。故正确答案为ABE。

4[.多选题]关于抗帕金森药的叙述，正确的有()。

A.左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起

B.苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状

C.老年人长期应用苯海索易促发青光眼

D.恩他卡朋在胃肠道能与铁形成赘合物

E.苯海索与金刚烷胺合用时可发生麻痹性肠梗阻

[答案]ABCDE

[解析]本题考查抗帕金森药的不良反应、药物相互作用及临床应用注意。(1)左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起。(2)苯海索与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴阱合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。(3)苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状，包括焦虑、心动过速、直立性低血压、因睡眠质量差而导致的颓废，还可发生锥体外系综合征及一过性精神症状恶化。(4)老年人长期应用易促发青光眼。(5)恩他卡明在胃肠道能与铁形成整合物，本药和铁制剂的服药间隔至少应为2~3小时。故正确答案为ABCDE。

5[.多选题]以下属于第二代抗精神病药物的有()。

A.氯丙嗪

B.氯氮平

C.奋乃静

D.利培酮

E.奥氮平

[答案]BDE

[解析]本题考查抗精神病药的分类。目前临床应用的抗精神病药物主要分为两代，第一代抗精神病药物(氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静)指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，第二代抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。故正确答案为BDE。

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